88棋牌

产品中心

ELISA检测试剂盒,猪Ⅲ型前胶原氨基端肽ELISA试剂盒

型    号:PⅢNT
所属分类:猪elisa试剂盒
报    价:¥¥2,600.00
分享到:

88棋牌猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。

ELISA检测试剂盒,猪Ⅲ型前胶原氨基端肽ELISA试剂盒产品概述:

猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒?性能参数
使用前彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
【工作原理】
所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
【每套试剂盒中内容】(96T)
材料 数量
标准品 96T(2vial)
预包被抗体的96孔板 96T(8×12)
生物素标记人ANG抗体 96T (1:100)
ABC(亲和素-过氧化物酶复合物) 96T (1:100)
样品稀释液 96T×2
抗体稀释液 96T×1
ABC稀释液 96T×1
TMB显色液A 96T×1
TMB显色液B 96T×1
TMB终止液 96T×1
ELISA专用洗涤液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的试剂和器材】
1.37℃恒温箱。
2.标准规格酶标仪。
3.自动洗板机。
4.单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。
5.蒸馏水,容量瓶等
6.干净的试管和Eppendof管。
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒【注意事项】
1. 从-20℃取出的试剂盒,最好在4℃解冻过夜。盒内每一瓶解冻的溶液在开启瓶盖之前都要轻轻摇匀,避免解冻时出现的分层,否则会出现浓度不均一的现象。
2. 开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
3. 配制各种试剂时,切记混匀!
4. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
5. 建议所有标准品、样本都做双份检测。
6. 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活!
7. 为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的PBS或TBS洗涤缓冲液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
【样品的准备和保存】
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。
血清——用干净试管收集血液,室温凝固2小时或4℃过夜,离心1000×g 10分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞培养、组织匀浆、体液——离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
【样品稀释的一般原则】
用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。
【试剂的准备和保存】
A. 标准品的稀释和使用:在使用前2小时内准备。将冻干品管内加入1ml样品稀释液,彻底溶解后做倍比稀释。稀释后的标准品在2小时内使用。
B.生物素标记抗体工作液:在使用前2小时内准备。
1.根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实际配制时应多配制0.1-0.2ml)。
2.按10ul生物素标记抗体稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。
C.亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)工作液的准备:在使用前1小时内准备。
1.根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实配时应多配制0.1-0.2ml)。
2.按10ul亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)加ABC稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。
D. TMB显色工作液的准备:在使用之前30分钟,按TMB显色液A 9份加 TMB显色液B 1份的比例配制TMB显色工作液。
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒?【操作程序】
1.确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。
2.将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3.酶标板加上盖,37℃反应90分钟。
4.反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5.将准备好的生物素抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6.0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。
7.将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8.0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。
9.按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应最长不要超过30分钟)。
10.用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11.根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。

联系我们

您有什么问题可随时与我们取得联系
电话:021-61107441
邮箱:2881726255@qq.com
在线咨询

技术咨询
订购咨询
售后咨询
平安彩票 88棋牌 平安彩票 猪猪棋牌官网 猪猪棋牌官网 猪猪棋牌 天津快乐十分注册 天津快乐十分走势图 天津快乐十分走势图 猪猪棋牌